Cada fase do processo de registro de um medicamento para doença rara terá que ser divulgada na internet pela Anvisa, segundo projeto (PL 5.201/2026) apresentado nesta quinta-feira (27) pelo senador Hermes Klann (PL-SC). O objetivo é ampliar a previsibilidade para pacientes, famílias e profissionais de saúde, sem interferir na autonomia técnico-científica da agência.
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